军事医学

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装甲兵某部官兵膳食调查

PEIsuping,CHENMinJi,SHENJingPing,GUORONG,JiangYuGang

2021, 45(2): 0-0.

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摘要：目的了解装甲兵某部的膳食营养状况, 为制定合理的膳食结构和新的食物定量标准提供科学依据。方法采用称量法，连续4d对装甲兵某部共142名官兵进行膳食调查；利用“部队营养配餐与评估系统V1.0”进行计算，依据GJB 823B-2016《军人营养素供给量》和GJB 826B-2010《军人食物定量》进行膳食营养评价；计算官兵平均每日的能量消耗, 确定劳动强度等级;通过问卷调查和血液生化分析，了解常见营养缺乏情况。结果 (1) 调研单位官兵平均每人每日的能量消耗为3315kcal（13.9MJ），属于中度体力劳动强度。(2)粮食、禽肉、鱼虾类、蔗糖、蔬菜、水果、食用菌 (干) 的摄入不足；植物油及大豆的摄入量偏高, 植物油摄入量为军标的155.2%。 (3)碳水化合物热比 (43.7%)低于军标, 而脂肪热比 (42.8%) 超过军标的规定。 (4)膳食脂肪主要来源于植物性食物, 其占总能量的60.8%；蛋白质主要来源于动物性食物；摄入的动物性蛋白质和大豆蛋白质之和占摄入蛋白质总量的61.7%, 超过军标的要求。(5)BMI≥24 kg/m2者占受调查人数的26.5%。 (6) 每人每日的能量摄入量达标；蛋白质、钠、磷、铁的摄入超标, 而维生素A、B1 、B2的摄入不足。(7)少部分官兵存在眼睛发干、牙龈出血、口腔溃疡等营养缺乏症状。结论装甲兵某部官兵目前能量和大多数营养素的摄入基本达到军标要求, 但维生素A、B1 、B2的摄入不足, 蛋白质、钠、磷、铁和油脂的摄入偏高。建议调整优化膳食结构, 达到膳食营养平衡。

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实验研究

腺病毒IgM抗体AlphaLISA快速检测方法建立

chenxuan

2021, 45(2): 0-0.

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目的：采用均相光激化学发光免疫分析技术（AlphaLISA）建立一种腺病毒IgM抗体的快速检测方法。方法：受体微球标记的小鼠抗人IgM单克隆抗体与样品中腺病毒特异性IgM抗体结合，再与生物素标记的腺病毒抗原结合，再与链霉亲和素偶联供体微球连接，通过激发产生荧光信号，荧光信号强度与腺病毒特异性IgM抗体浓度呈正比。结果：该方法的重复性较好，批内和批间变异系数均小于5%，与间接免疫荧光方法对比总符合率为87.21%，且不与其他常见呼吸道病原体的IgM抗体发生交叉反应。结论：可快速检测腺病毒的IgM抗体，为早期确诊腺病毒感染提供有效可行方案。

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特殊环境军人卫生防护状况调查系统的设计与应用

wangxiaoming

2021, 45(2): 0-0.

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针对不同环境、不同岗位军人健康与作业能力状况，运用数据处理、深度融合分析技术，采用B/S（Browser/Server）架构设计了包含基本信息、职业损伤、影响因素、防护措施等4个模块的军人卫生防护状况调查系统，旨在掌握影响军人健康和战斗力的主要环境危害因素性质和剂量、损伤种类和程度、防护措施内容与效果，明确军事作业环境危害现状和趋势，为改善和提升现有卫生防护措施提供科学参考。通过对62个单位、694名军人进行数据采集和自动分析后，显示该系统能够有效完成各个单位防护状况的数据汇总、分类存储以及自动分析，分析结果能够为全军各单位的卫生防护状况研究提供数据参考。

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实验研究

基于无细胞蛋白合成系统体外合成芋螺毒素µ-pⅢA

梁雅婷,李梦,姚戈,万秀坤,蒋辉,刘艳丽

2021, 45(2): 0-0.

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目的利用大肠杆菌无细胞蛋白合成系统（Cell-free protein synthesis，CFPS）体外合成芋螺毒素µ-pⅢA。方法通过PCR扩增芋螺毒素µ-pⅢA肽前体三种肽段（信号肽、前体肽与成熟肽）不同组合的DNA片段，将其分别克隆到pIVEX-2.4d载体中，经Nde I和Xho I双酶切及测序鉴定后得到阳性克隆。在大肠杆菌CFPS体系中加入芋螺毒素µ-pⅢA体外合成所需的反应液以及重组表达质粒，混合完毕后开始反应。最后用Western blotting对合成的芋螺毒素µ-pⅢA进行鉴定。结果双酶切和基因测序表明，pI-p3a1、pI-p3a2和pI-p3a3原核表达质粒均构建成功，Western blotting结果表明，通过CFPS体外合成出芋螺毒素µ-pⅢA。结论应用CFPS实现了芋螺毒素µ-pⅢA的可溶性表达，为芋螺毒素翻译后修饰机理的进一步研究奠定了实验基础。

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醛缩酶A基因真核表达载体的构建及其生物学活性分析

叶天星

2021, 45(2): 0-0.

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目的构建带FLAG标签的醛缩酶A（fructose bisphosphate aldolase A，ALDOA）基因的真核表达载体，对其表达产物进行功能检测。方法利用PCR技术从人乳腺文库中扩增ALDOA基因，将其克隆到真核载体pcDNA3.0-FLAG中，经过酶切与测序验证，转染人胚肾293T细胞系，利用蛋白质免疫印迹完成其表达鉴定；转染人乳腺癌细胞MCF7和ZR75-1，使用乳酸试剂盒检测细胞外乳酸产量，并通过细胞生长曲线探究ALDOA对乳腺癌细胞生长的影响。结果通过PCR从人乳腺文库中扩增得到约1100bp的cDNA片段，克隆到pcDNA3.0-FLAG载体上，测序结果与目的序列完全一致；转染乳腺癌细胞MCF7和ZR75-1后ALDOA基因表达成功；乳酸含量鉴定结果表明，ALDOA对乳腺癌细胞乳酸的生成有促进作用；生长曲线结果表明，ALDOA可促进乳腺癌细胞生长。结论 FLAG-ALDOA真核表达载体构建成功，表达产物ALDOA具有生物学活性，可促进乳腺癌细胞的乳酸生成与细胞生长，为进一步研究ALDOA在肿瘤发展中的意义奠定了理论基础。

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急性睡眠剥夺对胆汁酸转运体振荡表达的影响

XingChen

2021, 45(2): 0-0.

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[摘要] 目的探讨急性睡眠剥夺应激条件下大鼠肝组织胆汁酸转运体昼夜振荡表达的变化规律。方法将大鼠随机分为对照组和实验组。实验组大鼠使用睡眠剥夺仪在24h昼夜周期内进行急性睡眠剥夺。分离血清后，利用胆汁酸检测试剂盒分析血清中总胆汁酸水平；取肝组织，加入TRIzol后利用组织匀浆仪裂解细胞，通过RT- PCR方法检测肝组织中胆汁酸转运体振荡表达变化。结果与对照组相比，在睡眠剥夺16h后总胆汁酸水平呈现显著的升高变化。睡眠剥夺应激条件下，肝组织中胆汁酸转运体NTCP和OATP昼夜振荡变化规律消失，表达水平呈现降低变化；胆汁酸转运体BSEP和MRP2昼夜振荡表达受睡眠剥夺影响相对较小，但MRP2表达峰值呈现一定降低。结论急性睡眠剥夺应激条件可能通过影响胆汁酸转运体NTCP和OATP的振荡表达导致血清总胆汁酸水平异常升高。

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美国公共卫生服务医官团的职能任务及其启示

songqiang

2021, 45(2): 0-0.

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新冠疫情让全球各国意识到公共卫生应急人才储备的重要性，我国也在着力加强公共卫生人才队伍建设。本文介绍了美国卫生与公众服务部下属医官团的历史沿革与人员组成，系统梳理了医官团在全球范围内的核心职能任务，深入分析了其在应对新冠疫情发挥的作用。在此基础上总结了美国总医官、医官团和管理机制的特点作用，为建设符合我国国情的公共卫生应急队伍提供借鉴。

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基于生物信息学的右美托咪定药理学机制研究

卢凤凤,周培岚,苏瑞斌

2021, 45(2): 0-0.

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【摘要】目的通过生物信息学方法研究右美托咪定（dexmedetomidine，DMED）药理作用的关键分子及其他药物与DMED联合应用发挥镇痛作用的潜在关键作用分子。方法收集公共基因表达数据库（gene expression omnibus，GEO）中DMED给药前后的差异表达基因，应用功能富集分析、蛋白质相互作用研究DMED药理作用，应用EpiMed平台进行多组学分析筛选DMED潜在相似药物。结果分析共筛选出差异表达基因（differencial expression genes，DEGs）419个，其中219个表达上调，200个表达下调，其中映射至人类基因组的差异基因有271个，112个表达上调，159个表达下调。基因本体学（gene ontology，GO）富集分析结果显示, DEGs主要定位在突触后膜、甲基转移酶复合体区域；生物学过程主要参与调节MAP激酶活性、对钙离子转运的正向调节、对肿瘤细胞凋亡的反向调节；分子功能主要参与神经活性受体与配体的结合、与激素、Wnt蛋白的结合等。京都基因与基因组百科全书（kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）分析结果显示，DEGs主要富集在神经活性的受体配体相互作用信号通路、Wnt信号通路，以及对胃癌、肺癌等癌症的转录调节信号通路 (PPI网络中共包含169个节点，其中CCND1、CCR5、TYROBP、CCL5、TLR7、SFRP1、NDC80、BDKRB1、FCER1G 和MRC1处于核心位置)。EpiMed 多组学关联分析发现右美沙芬、可乐定、吗啡等药物与右美托咪定呈正相关性。结论利用公共基因表达数据库，差异表达基因筛选显示CCND1、CCR5、TYROBP、CCL5、TLR7、SFRP1、NDC80、BDKRB1、FCER1G 和MRC1可能是DMED发挥药理学作用的潜在作用靶点，多组学关联分析表明LY75、RPL39、FMO5、FMO3、ORM1等可能是其他镇痛剂与DMED联合应用机制研究的潜在关键分子。

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多物种的A-to-I编辑事件的可视化注释数据库

陈秋臻,赵诚辉,欧阳张翼,范皎,袁增强,任超,丁琳

2021, 45(2): 0-0.

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目的构建涵盖多物种，并且提供精确且可视化注释信息的A-to-I编辑事件的数据库。方法用多种方法收集了9个项目中包含7个物种超过230万个RNA编辑位点，将数据整合并上传至MySQL数据库。利用Django、Bootstrap和Echarts等框架，在阿里云服务器上搭建数据库平台。结果 dbRED（https://dbred.bioinfotech.org）数据库整合了基因组和表观基因组注释，并能够跨组织/细胞系/物种分析RNA编辑位点。此外,dbRED允许用户在交互式和用户友好的可视化界面中浏览感兴趣的A-to-I的RNA编辑位点的注释。结论 dbRED数据库易于访问、数据量庞大、搜索便捷，将会是在基因组和表观遗传学背景下，探索A-to-I改变的功能性结果的有用资源。

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实验研究

储存血小板源细胞外囊泡中非编码RNA表达谱及其潜在临床意义研究

张骞,卓海龙,张阳阳,骆群,邓江,张艳宇

2021, 45(2): 0-0.

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目的：通过对不同储存期血小板源细胞外囊泡的转录组学分析，进而研究细胞外囊泡在血小板质量评价及输血治疗中的潜在作用。方法：以二代测序检测血小板源细胞外囊泡的全转录组，利用生物信息分析预测非编码基因的靶标及功能，RT-PCR验证表达趋势。结果：通过对不同储存期P-EVs变化的ncRNA进行测序和生物信息分析，发现LncRNA MSTRG.31496.1顺式调控血小板活化基因TREML1。LncRNA MSTRG.23185.19反式调控癌症相关基因CXXC4。CircRNA 20:47246008|47262428可能通过吸附 miR-483-5p,进而逆转由miR-483-5p靶向的癌症相关基因（ARHGAP10、AXIN1、UBAP2）等。通过RT-PCR对血小板活化相关的LncRNA验证，发现LncRNA MSTRG.31496.1的表达情况与测序结果一致。结论：血小板在体外储存过程中分泌的P-EVs，包含大量不同变化趋势ncRNAs，部分ncRNAs与血小板质量变化密切相关，可作为评价血小板质量的新标志物。同时发现了大量以癌基因及抑癌基因为靶点的ncRNAs，P-EVs的研究为血小板功能研究和质量评价提供新的研究方向。

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实验研究

基于基因表达谱印记的癌症激酶抑制剂获得性耐药分析

LIUZiqi

2021, 45(2): 0-0.

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目的利用GEO数据库中的小分子激酶抑制剂在癌症中引发获得性耐药的基因表达谱，探究获得性耐药的机制和模式。方法经过数据预处理后，将涉及14种激酶抑制剂和11种癌症的42个获得性耐药实例基因表达谱中的上下调印记基因集构成数据集。根据Jaccard相似性距离，利用ward法进行层次聚类并进行模式划分。结果通过计算分析，将42个耐药实例划分为11个社团和4种模式。通过进一步的GO和KEGG富集分析，发现了一些启发性的结果，如BTK抑制剂在弥漫大B淋巴细胞瘤中引发获得性耐药机制与FOXO信号通路相关，EGFR抑制剂在不同癌症中引发获得性耐药的机制集中在 TNF、IL-17、PI3K等通路的激活，黑色素瘤中的获得性耐药机制与PI3K、ErbB、VEGFR等通路相关。结论利用基因表达谱印记构建的激酶抑制剂获得性耐药数据集有助于更好地在宏观上对不同模式的获得性耐药机制进行解析。

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综述

TGF-β分子及其靶向药物的研究进展

zhouliuzhong

2021, 45(2): 0-0.

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转化生长因子-β（transforming growth factor-β，TGF-β）属于一类调节细胞生长和分化的重要细胞因子，其在多种肿瘤的发生、浸润和转移过程中发挥重要作用。本文综述了TGF-β的结构、功能及作用机制，并总结了用于肿瘤治疗的TGF-β靶向药物的研究进展，以期较为全面地梳理TGF-β作为肿瘤免疫治疗靶点的潜能，为抗肿瘤药物的研发和临床应用提供参考。

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重组活化凝血因子VII药物的临床应用和研发现状

刘雨璐,朱晓霞,顾若兰,甘慧,吴卓娜,窦桂芳,孟志云

2021, 45(2): 0-0.

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凝血因子VII（FVII）是一种维生素K依赖性丝氨酸蛋白酶。它作为外源性凝血途径的启动子，主要用于治疗体内产生FVIII或FIX抑制剂的血友病A或B患者。重组活化的凝血因子VII（rFVIIa）是FVII制品最主要的产品，在临床上得到了广泛的应用。目前，为进一步提高患者疗效和用药顺应性，长效rFVIIa成为当前国际上的研究热点。本文通过对rFVIIa的药理特性、临床应用以及新型长效在研rFVIIa药物研究进展等方面展开讨论，旨在向大家更全面的介绍rFVIIa，为后续的研究提供参考。

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蓝莓花色苷的检测与吸收研究进展

YueruLian

2021, 45(2): 0-0.

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花色苷是蓝莓中的一类主要的酚类化合物，蓝莓花色苷已被证实有多种促健康功效，具有抗氧化、抗癌、视力保护、改善心血管疾病等生理活性，是蓝莓的主要活性成分之一。由于蓝莓花色苷的生物利用度较低，为了更好地将花色苷的体内摄入与促进健康的特性联系起来，了解蓝莓中的花色苷如何通过胃肠道消化和代谢、花色苷及其代谢产物的吸收非常重要。本文概述了几种常用的蓝莓花色苷检测与定量方法，并且对花色苷体内的吸收代谢情况进行了梳理，最后通过总结不同剂型的花色苷应用，提示蓝莓花色苷在医药产业研发上尚具有较长的开发历程。

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tRNAHis来源小RNA的发现及其功能初步预测

贾天奇,葛兴枫,黄皑雪,刘雪梅,丁学峰,李慧,王琳,李洁,邵宁生

2021, 45(2): 0-0.

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[摘要] 目的：证明预测的肺癌细胞miRNA芯片中高表达的miR-4454不存在，是一个来源于tRNAHis的16nt小RNA。方法：利用Northern blot方法证明肺癌细胞miRNA芯片中高表达的miR-4454不存在。利用Dicer酶体外切割tRNAHis，并对其产物进行测序以确定16nt 小RNA的来源。在H460细胞中过表达16nt 小RNA后，通过转录组测序预测其生物学功能。结果：利用数据库预测的miR-4454探针Northern blot杂交未能在H460细胞中发现miR-4454成熟体及其前体，但是发现了大小为70nt左右的RNA，经测序确定其为tRNAHis。体外切割实验证实tRNAHis经过Dicer酶切割能够产生一个16nt的小RNA。将过表达16nt小RNA的H460细胞进行转录组测序，预测其生物学功能可能参与有丝分裂，细胞周期调控及碱基错配修复。结论：我们首次发现数据库预测的miR-4454在非小细胞肺癌细胞中是不存在的，它是来源于tRNAHis 3’端由Dicer酶切割产生的一种16nt的小RNA。过表达16nt小RNA的转录组测序结果提示它可能参与细胞有丝分裂、周期调控及碱基错配修复。

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