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樊佩苗
2019, 43(7): 0-0.
[摘要] 目的 探讨抵抗素（resistin）基因rs1862513、rs3219175、rs34124816、rs7408174、rs3745367位点多态性及其与血清TNF-α、外周血WBC交互作用与代谢综合征（metabolic syndrome，MS）间的关联。方法 采用病例对照研究设计，按照纳入排除标准，选择无血缘关系的376例代谢综合征患者为病例组，408例健康人为对照组。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定血清中TNF-α的表达水平，运用sequenom法检测抵抗素基因五位点多态性，使用snpstats在线软件分析抵抗素基因各位点多态性与MS关系。采用Logistic回归分析、GMDR 0.7 软件分别分析五个位点与TNF-α、WBC间的交互作用。结果 抵抗素基因五位点分别在不同遗传模型下的基因型分布在MS组和对照组间的差异均无统计学意义（均P>0.05）。Logistic回归分析显示，调整年龄、性别及民族后，TNF-α高水平与rs1862513位点CG或GG基因型、rs3219175位点GA基因型、rs34124816位点AC基因型、rs7408174位点TC或CC基因型、rs3745367位点GA或AA基因型间交互作用的OR值在2.930-10.506间，P＜0.05或0.01。GMDR分析显示，由五位点与TNF-α组成的二-六因子共5种交互作用模型均与MS显著相关（均P<0.001），五位点与WBC组成的三-六因子4种交互作用模型也均与MS相关（均P<0.05或0.001），其中六因子模型均为最佳交互作用模型，交叉验证一致性（CVC）均为10/10，训练平衡准确度最高，发病风险最高。结论 抵抗素基因rs1862513、rs3219175、rs34124816、rs7408174、rs3745367位点多态性可能与宁夏人群MS的患病无明显关联。五位点与TNF-α、WBC水平存在交互作用，可使MS的患病风险显著增高。
