本期目录

• 2017年, 第41卷, 第9期
  刊出日期：2017-09-25

    

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  新鲜冰冻血浆融化后不同放置时间凝血因子变化的研究

  ChangJing

  2017, 41(9): 0-0.

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  目的 探讨新鲜冰冻血浆融化后不同放置时间凝血因子的变化情况。方法 对32份血浆的样品采用自动血凝分析仪进行不同时间的检测，观察凝血因子等凝血功能指标的变化情况。结果 活化部分凝血活酶时间(APTT)在新鲜冰冻血浆融化后12h开始显著延长，凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白(FIB)均没有显著的变化；凝血因子FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅨ在融化后24h内呈现不同程度的衰减，其中FⅧ衰减率最高，最不稳定。结论 新鲜冰冻血浆融化后，凝血因子活性随着时间逐渐衰减，因此应该融化后越早输入越好，以确保临床用血的疗效和目的。
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  冰冻红细胞在高原应用研究

  刘敏霞

  2017, 41(9): 0-0.

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  [摘要]　目的　验证血细胞处理仪在高原环境下的冰冻红细胞处理性能，确定在高原低氧、低气压、低温、低湿度、强幅射、强紫外线等特殊自然环境条件下冰冻红细胞洗涤效果。方法 分别在拉萨和林芝设试验监测点（组1、组2），取源于健康献血者400ml全血的去白细胞悬浮红细胞， -80℃冰冻保存，用血细胞处理仪对解冻红细胞进行去甘油化处理，检测洗涤后冰冻红细胞的质量。结果 组1和组2：血红蛋白含量（g）分别为37.67±3.92和41.78±5.24，游离血红蛋白含量（g/L）分别为0.39±0.15和0.51±0.21，晶体渗透压(mOsm）分别为320±7.71和316±13.15，无菌实验普通细菌和真菌检测均为阴性。结论　在高原条件下洗涤后冰冻红细胞质量均达到国家冰冻解冻去甘油红细胞质量控制要求。
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  发光细菌在不同生理介质中增殖活性的可视化研究

  LiuJing

  2017, 41(9): 0-0.

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  [摘要] 目的 探讨两种血小板污染常见细菌，即大肠埃希（大肠杆菌，ECO）菌和铜绿假单胞菌（PAE）在单采血小板、血浆以及磷酸盐缓冲液（Phosphate Buffered Saline，PBS）中的菌落数与发光强度之间的关系，并探究其在不同生物流体介质中的生长增殖情况。方法 首先构建了上述两种发光细菌，用小动物活体成像仪观察其在不同介质中菌落数与发光强度之间的相关性，并取值进行相关性分析。然后观察其在不同介质中不同时间点的发光强度，绘制其生长曲线。结果 在血小板、血浆、PBS中大肠杆菌和铜绿假单胞菌的菌落数与发光强度符合线性正相关，其中，血小板明显地抑制了大肠杆菌和铜绿假单胞菌的增殖，血浆对其生长也有一定的抑制作用，但不如血小板抑菌作用强。结论 对于构建的上述两种发光细菌，发光强度可以代表细菌生长增殖情况。血小板对大肠杆菌和铜绿假单胞菌的生长具有明显的抑制作用，血浆也具有一定的抑菌作用，但该作用不如血小板强。
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  极端环境条件对胶体金免疫层析产品的影响评估

  蔡瑞英

  2017, 41(9): 0-0.

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  [摘要] 目的 在特殊环境气候条件下评估市场占有率较大的2个厂家的胶体金快速免疫层析类产品在进行血液传染病筛查时的检测下限及灵敏度、特异性等指标[进行~~~~指标？不通顺，请修改。]。方法 评估实验分别采用英科新创(厦门)科技有限公司和北京万泰生物药业有限公司的免疫层析产品。在普通实验室环境（温度22℃-26℃，湿度25%-35%，气压101KPa）、模拟高温高湿环境（温度37℃，湿度75%-85%，气压101KPa）及模拟低压低氧环境（温度22℃-26℃,湿度25%-35%，气压56KPa），3种条件下考察产品，检测乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒及梅毒感染血清样本的灵敏度和特异性，严格按照说明书进行操作和记录结果；检测下限评估则是采用国家卫生部临床检验中心的标准物质。结果 在对标准物质检测下限的评估中，高温高湿环境下，新创产品对梅毒的检测下限从2NCU提升至1NCU[下句话开始是对两家产品的检测结果阐述，为什么单独把新创产品的梅毒检测放到最前面说？顺序有点乱。]。临床样本检测中，2个厂家产品的特异性均为100.0%，不受极端环境影响，而其灵敏度受到影响：对于新创产品而言，高温高湿提升乙肝及梅毒检测灵敏度，低压低氧降低其灵敏度，高温高湿下丙肝产品敏感性下降；对于万泰产品而言，乙肝检测的敏感性在2种极端条件下均降低[建议改为”在2种极端环境下均降低“]，丙肝检测敏感性受到高温高湿影响，而梅毒检测不受环境影响。结论 新创产品相比万泰产品，检测3种血液传染病标准物质时具有更低的检测下限。在临床样本检测中，2个厂家产品的检测灵敏度均受到极端环境影响，而特异性基本不受影响。相比之下，万泰产品稳定性更好，受到极端条件影响小。
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  冰冻血小板透析式洗涤方法研究

  易晓阳

  2017, 41(9): 0-0.

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  目的 建立透析式洗涤冰冻血小板的技术方法，并检测血小板的功能指标，对透析式洗涤效果进行评价。方法 样品为机采血小板1U/袋，共20袋，分为离心处理组和本研究所建立的透析处理组，通过血小板体外功能检测方法，观察冰冻血小板的洗涤效果。 结果 血小板经两种方法处理后，透析组洗涤后的回收率[（73.57±12.49）%]明显优于离心组[（62.21±7.07）%]，透析组的渗透压值（305.8±5.27 mOsm/kg）低于离心组（383.2±22.00 mOsm/kg），透析组几乎能将DMSO全部去除，而离心组的DMSO残留量约为0.8%，两组数据差异具有统计学意义（p<0.05）。透析组和离心组平均血小板体积[（9.44±0.93）fl vs (9.23±0.50)fl]、ADP诱导的聚集率[（20.7±8.00）% vs (27.7±11.83)%]、凝血酶诱导的血小板聚集率[（84.1±7.88）% vs (92.9±5.28)%]、低渗休克反应[（19.02±4.42）% vs (23.19±9.08)%]、活化率[（16.00±9.40）% vs (21.86±8.14)%]和凋亡率[（46.31±10.28）% vs （54.59±16.76）%]，经两种方法处理后差异无统计学意义（P>0.05）。 结论 与离心处理洗涤方法相比较，本课题组自主研发的冰冻血小板透析式洗涤机不仅能够提高血小板的回收率，也有效解决了DMSO残留量过多的问题。
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  相变材料运血箱在平原高寒地区储血效果的研究

  zhangjingrui

  2017, 41(9): 0-0.

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  目的 分析评价在平原高寒地区野战条件下野战运血箱与相变材料运血箱的血液保存效果。方法 实验前留样检测悬浮红细胞的红细胞压积，血红蛋白含量，游离血红蛋白含量，Na+、K+及进行无菌实验，采用低温血液冷藏箱作为对照，将悬浮红细胞分别置于低温血液冷藏箱、野战运血箱和1#、2#相变材料运血箱，在室外环境温度为-20～-5℃的条件下公路运输2h后，于0、12、24、36、48、60h分别记录各储血设备温度的变化，并留样检测上述指标。结果 在室外环境温度为-20～-5℃的条件下，野战运血箱内悬浮红细胞的保存时间为42h，相变材料运血箱内悬浮红细胞的保存时间为58h，两种运血箱储存悬浮红细胞后检测的溶血率，Na+、K+含量及无菌实验均符合国家标准。结论 在平原高寒地区，可采用相变材料运血箱保存悬浮红细胞。
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  舰载保存对去白细胞悬浮红细胞相关参数影响的研究

  史大川

  2017, 41(9): 0-0.

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  [摘要] 目的 研究舰载保存去白细胞悬浮红细胞中红细胞计数、血红蛋白、红细胞压积、平均红细胞体积、红细胞分布宽度变异系数（RDW-CV）和红细胞分布宽度标准差（RDW-SD）参数的变化。 方法 根据《献血者健康检查要求》（GB 18467-2011），于出海前一天，随机采集和制备去白细胞悬浮红细胞10人份（2U）。每份血液分别取样，检测相关参数，作为航行前的数据，然后每份血液等分为两份，标记为对照组和试验组，分别于航行第21天取样进行去白细胞悬浮红细胞相关参数的检测。 结果 ①对照组和试验组的红细胞和血红蛋白浓度均低于航行前，红细胞浓度在三组数据之间差异不大（p = 0.319），而血红蛋白浓度在三组数据之间变化比较显著（p = 0.002）；②对照组和试验组的红细胞压积和平均红细胞体积均高于航行前，红细胞压积在三组数据之间变化大（p = 0.015），而平均红细胞体积在三组数据之间差异不明显（p = 0.051）；③对照组和试验组的RDW-SD和RDW-CV均大于航行前，RDW-SD在三组数据之间变化大（p < 0.001），而RDW-CV在三组数据之间差异不明显（p = 0.528）。结论 去白细胞悬浮红细胞在海上保存过程中，红细胞和血红蛋白浓度随着保存时间延长而降低，红细胞压积、平均红细胞体积、RDW-SD和RDW-CV随着保存时间延长而增大。远航对去白细胞悬浮红细胞相关参数有一定的影响，但与常规储血冰箱（4±2）℃保存的变化趋势比较一致。
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  长航对舰载保存去白细胞悬浮红细胞生化指标的影响

  史大川

  2017, 41(9): 0-0.

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  [摘要] 目的 探讨和研究海上航行对舰载保存去白细胞悬浮红细胞生化指标的影响与变化。 方法 根据《献血者健康检查要求》（GB 18467-2011），于出海前一天，随机采集和制备去白细胞悬浮红细胞10人份（2U）。每份血液等分为两份，标记为对照组和实验组，分别于长航第1、3、5、7、14、21天取样进行生化指标检测。 结果 ①总蛋白浓度（p = 0.235）和白蛋白浓度（p = 0.119）随保存时间的延长变化不明显；实验组与对照组的总蛋白浓度（p = 0.825）和白蛋白浓度（p = 0.834）差异没有统计学意义。②肌酐浓度（p = 0.001）和尿酸浓度（p = 0.001）随保存时间的延长变化比较显著；实验组与对照组的肌酐浓度（p = 0.643）和尿酸浓度（p = 0.923）差异没有统计学意义。③总胆固醇浓度随保存时间的延长变化不明显（p = 0.354），而甘油三酯浓度随保存时间的延长变化比较显著（p = 0.005）；实验组与对照组的总胆固醇浓度（p = 0.959）和甘油三酯浓度（p = 0.910）差异没有统计学意义。④乳酸脱氢酶浓度（p < 0.001）、羟丁酸脱氢酶浓度（p < 0.001）和肌酸激酶浓度（p < 0.001）随保存时间的延长而逐渐升高；实验组与对照组的乳酸脱氢酶浓度（p = 0.759）、羟丁酸脱氢酶浓度（p = 0.528）和甘油三酯浓度（p = 0.918）差异没有统计学意义。⑤分组效应与时间效应的交互作用对渗透压（p = 0.968）和葡萄糖浓度（p = 0.406）的影响不明显，实验组与对照组的渗透压（p = 0.569）和葡萄糖浓度（p = 0.115）差异没有统计学意义。 结论 在4~5级海况的条件下，长航对去白细胞悬浮红细胞的储存具有一定的影响，但与常规储血冰箱（4±2）℃保存的主要生化指标结果变化比较近似。此次研究的结果，对于我们进一步研究海上血液保障具有十分重要的临床意义。
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  真空隔热板应用于贮运血箱的初步研究

  jiangxg

  2017, 41(9): 0-0.

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  目的：战争和自然灾害等突发事件中经常使用贮运血箱，其隔热保温性能有待提高，真空绝热板是一种新型高效的保温材料，本研究将其作为贮运血箱的箱体材料，以期增强贮运血箱的保温性能。方法：真空隔热箱（VIP箱）作为实验组，瓦楞纸箱+泡沫运血箱（EPS箱）作为对照组。两组放入等量的相变蓄冷剂和4℃水袋，用可录式电子温度监控仪记录密封箱体内的温度变化情况，并测量两种箱体储血0天，4天及7天时血样的游离血红蛋白（FHb）浓度和钾离子浓度。结果：36h之后，EPS箱温度上升较快，且直到60h温度始终显著高于VIP箱。此外，VIP箱将温度控制在10℃以下的时间为60.7±0.6 h，EPS箱将温度控制在10℃以下的时间为54.2±3.0 h，两组数据之间具有统计学差异（p=0.046<0.05）。储存第7天, VIP箱中FHb浓度(605.26±74.63 mg/L)显著低于EPS箱 (1327.60±187.41 mg/L)(p<0.05)；且储存第7天，VIP箱中钾离子浓度(22.7 ±0.4 mmol/L)显著低于EPS箱(24.6±0.6 mmol/L)(p<0.05)。结论：VIP箱将温度控制在10℃以下的时间较长，保温性能较好且对血液的保存质量显著优于EPS箱。新型保温箱体材料的研制将有效提升血液冷藏保障能力，具有重大研究价值和实际应用意义。
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  简易运血箱减震技术的研究

  jiangxg

  2017, 41(9): 0-0.

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  目的：研制增强抗震性能的简易运血箱，减轻血液运输过程中振动造成的溶血。方法：本研究先筛选出减震材料，再对简易运血箱结构进行改进：箱体内部增加悬挂支架作为次级包装结构；各悬挂支架之间以及与箱体之间填加内隔冲支架。简易运血箱装入13袋少白细胞悬浮红细胞，减震运血箱装入24袋少白细胞悬浮红细胞（均为采血后8天内，2.0U/袋），进行储运血振动实验对比，观察振动前、振动2min、4min、6min、10min、12min等6个时间点的游离血红蛋白（FHb）、血钾、乳酸脱氢酶（LDH）、血常规和溶血率变化，以检验其减震效果。结果：筛选出橡塑材料作为减震运血箱内减震材料，双膜悬挂支架作为次级包装结构。简易运血箱组振动4min和6min后，FHb（1559.7±1038.5和1886.2±1023.8 mg/L）、LDH（135.3±67.7和195.7±123.6U/L）均显著高于减震运血箱组。且简易运血箱组振动4min和6min后，FHb和溶血率超标，而减震运血箱振动12min后，FHb（560.1±342.3 mg/L）和溶血率（0.63±0.12%）仍在正常范围内。结论：本研究中的减震运血箱具有较好的减震效果，可以用于保障野战血站完成恶劣路况下的血液运输任务，显著提高血液应急储运及保障能力。
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  内皮微环境NOTCH信号通路促进人多能干细胞造血分化

  赵月

  2017, 41(9): 0-0.

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  目的：体外诱导人诱导性多能干细胞（human induced pluripotent stem cells, hiPSCs）向造血分化，富集生血内皮细胞，将其与高表达NOTCH信号通路配体DLL4的内皮细胞共培养，体外建立内皮微环境促进多能干细胞造血分化的研究模型，进一步研究明确内皮微环境影响造血干/祖细胞产生的作用及机制。方法：将携带runx1c报告基因的hiPSCs通过spinEB的方法诱导分化形成拟胚体（embryonic body, EB），在诱导分化第10天通过免疫磁珠分选技术（magnetic-activated cell sorting, MACS）分选富集出CD34+的生血内皮细胞，将生血内皮细胞与高表达DLL4的内皮微环境细胞VeraVec共培养，进一步诱导其向造血干/祖细胞分化，最终建立体外研究NOTCH信号通路促进多能干细胞向造血干/祖细胞分化的研究模型。结果：建立了单细胞培养hiPSCs的技术方法，将单细胞培养的携带runx1c报告基因的hiPSCs通过spinEB方法诱导其向造血细胞分化，在诱导分化第10天利用MACS技术分离富集了CD34+的生血内皮细胞。同时获得了转染E4ORF1的人脐静脉内皮细胞VeraVec细胞，并对其NOTCH信号通路相关基因的表达进行了鉴定，结果表明，其在mRNA水平和蛋白水平均高表达NOTCH信号通路的配体DLL4。我们将分离富集的生血内皮细胞与高表达DLL4的内皮细胞共培养，结果显示，其能够明显促进携带runx1c报告基因的hiPSCs诱导分化时红色荧光蛋白tdTomato的表达和造血细胞的形成，以此作为模型可以进一步研究内皮微环境促进多能干细胞向造血干/祖细胞分化的模型。结论：成功建立了spinEB方法诱导多能干细胞分化的技术方法，能够高效在体外富集生血内皮细胞，并将生血内皮细胞与高表达NOTCH信号通路配体DLL4的内皮细胞共培养，在体外构建了内皮微环境促进内皮生血转化的研究模型，能够进一步研究内皮微环境促进造血干/祖细胞分化的作用及其机制，为体外利用多能干细胞制备造血干/祖细胞奠定基础，有望最终在体外获得有完整功能的造血干细胞，用于临床造血干细胞移植治疗及战场辐射损伤救治，有一定的社会和军事应用价值。 ［关键词］ 人诱导多能干细胞；造血干细胞；内皮微环境；NOTCH信号通路
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  NK细胞对人肝癌细胞的杀伤作用及其可能机制

  王文秀

  2017, 41(9): 0-0.

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  目的：以NK-92细胞系为模型，研究NK细胞对肝癌细胞的杀伤作用，并探讨其可能的作用机制。方法：建立NK-92细胞系的体外培养方法，利用酶联免疫吸附实验（enzyme linked Immunosorbent assay，ELISA）和乳酸脱氢酶细胞毒性检测实验（lactate dehydrogenase Cytotoxicity assay，LDH）等体外实验验证NK-92细胞对多种肝癌细胞的体外杀伤作用。同时建立人肝癌细胞株HepG2的裸鼠皮下荷瘤模型，每只裸鼠分别在荷瘤后第2、9、16、23天共四次通过尾静脉注射1×107个NK-92细胞，注射同样PBS作为对照组，密切观察实验组和对照组裸鼠移植瘤大小、体积、重量以及裸鼠存活状态。荷瘤30天后处死裸鼠，取肿瘤组织进行大体观察，并对肿瘤组织切片进行H＆E染色和免疫荧光检测，明确瘤内磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3（glypican-3，GPC3）蛋白的表达。结果：体外长期培养的NK-92细胞能够保持典型的NK细胞表型特征，细胞活性好，利用ELISA和LDH实验对NK-92细胞的体外杀瘤能力进行鉴定，结果表明其对多种肝癌细胞系均具有很好的杀伤作用。裸鼠抑瘤实验结果显示NK-92细胞体内对肝癌组织有较好的杀伤作用，实验组肝癌组织体积明显小于对照组，而且实验组中肝癌组织免疫组化和免疫荧光结果均表明GPC3的表达明显降低，初步显示NK细胞可能通过杀伤GPC3阳性的肝癌细胞来发挥其治疗作用。结论：NK细胞治疗有望作为有效的肝癌治疗手段，本研究利用NK-92细胞系为研究对象，证明其在体外和体内均对肝癌细胞有很好的杀伤作用，同时还初步表明其对肝癌的杀伤作用机制可能是通过杀伤肝癌组织内的GPC3阳性的细胞，本研究对进一步提高NK细胞对肝癌的治疗作用及明确其作用机制奠定了基础。NK细胞除了抗肿瘤作用还对多种细菌和病毒等病原体有很好的杀伤作用，我们的研究也对进一步拓展NK细胞的应用范围提供了参考。 【关键词】自然杀伤细胞系；肝癌细胞；细胞毒作用；磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3
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  新鲜冰冻血浆融化后不同放置时间凝血因子变化的研究

  zhuzh

  2017, 41(9): 0-0.

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  目的 探讨新鲜冰冻血浆融化后不同放置时间凝血因子的变化情况。方法 对32份血浆的样品采用自动血凝分析仪进行不同时间的检测，观察凝血因子等凝血功能指标的变化情况。结果 活化部分凝血活酶时间(APTT)在新鲜冰冻血浆融化后12h开始显著延长，凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白(FIB)均没有显著的变化；凝血因子FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅨ在融化后24h内呈现不同程度的衰减，其中FⅧ衰减率最高，最不稳定。结论 新鲜冰冻血浆融化后，凝血因子活性随着时间逐渐衰减，因此应该融化后越早输入越好，以确保临床用血的疗效和目的。
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  远航条件下舰艇应急采血保障方法初步研究

  zhuzh

  2017, 41(9): 0-0.

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  目的 探讨舰艇远航条件下应急采血保障方法,保证紧急输血救治。方法 在远航艇上招募10名自愿无偿献血者，采集、储备一个战备血液保障基数，对献血者献血后的反应和采集血液质量进行监控。结果 采血成功率为90%，质量符合率100%。结论 舰艇远航条件下，可实施舰员紧急采血，以缓解平、战时紧急救治的血液保障需求。
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  相变材料运血箱海上血液前送补给性能评价研究

  yanshaoduo

  2017, 41(9): 0-0.

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  目的 开展相变材料运血箱海上血液前送补给实地评估，对携行的悬浮红细胞质量进行评价研究，为海上血液冷链储运系统的完善提供参考。方法 模拟海上血液前送补给实际情况，依托海军某综合补给任务，开展相变材料运血箱保存悬浮红细胞陆地前送（100min）、海上前送（45h）及前送补给悬浮红细胞继续在舰船上储存（7d）等的检验评估，并就悬浮红细胞储存运输过程中游离血红蛋白含量、血液生化指标等进行检测。结果 在血液前送阶段，相变材料运血箱内温度由4.1℃上升至9.5℃，游离血红蛋白、血钾、乳酸脱氢酶含量分别升高至0.083±0.032g/L、15.097±1.791 mmol/L和106.00±17.83U/L；在血液储存阶段，海上保存悬浮红细胞的游离血红蛋白、血钾、乳酸脱氢酶含量分别升高至0.111±0.035g/L、27.238±3.509 mmol/L和227.00±111.94U/L，血钠含量降低至113.63±4.012mmol/L。结论 相变材料运血箱可在较复杂环境条件下（多种运输途径、持续温度变化、携行及舰船震荡），保持箱内血液在较长时间（45h）维持在恒定温度范围（4-10℃），并保证前送血液质量。此外，在海上储存多天的悬浮红细胞游离血红蛋白含量更高，储存损伤较陆地常规保存更大。
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  振动对不同储存时间悬浮红细胞影响的研究

  zhangyanchun

  2017, 41(9): 0-0.

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  目的：探讨悬浮红细胞运输过程中振动对不同储存时间悬浮红细胞游离血红蛋白（free hemoglobin, FHb）浓度、乳酸脱氢酶（lactic dehydrogenase, LDH）、钾离子（K+）浓度的影响。方法：分别选取采集后保存3天、7天、11天、26天、35天的悬浮红细胞（2u）各7袋，共计35袋，模拟运输过程中产生的振动使用电磁振动实验系统，选择振动参数：组合轮式车振动环境，随机振动，振动方向（水平、纵向、垂直三方向），每个方向振动1h。红细胞分别在振动前、累计振动3h后留取血样，检测FHb浓度、LDH、K+浓度变化。结果：储存3天、7天、11天、26天、35天的悬浮红细胞，振动后FHb较振动前显著升高（0.94±0.60g/L vs. 0.05±0.02 g/L，1.05±0.69 g/L vs. 0.09±0.04 g/L，1.15±0.62 g/L vs. 0.23±0.03 g/L，1.22±0.71 g/L vs. 0.34±0.15 g/L，1.34±0.83 g/L vs. 0.46±0.14 g/L，p<0.05）；随储存时间的延长，FHb浓度表现为增加的趋势。储存3天、7天、11天、26天、35天的悬浮红细胞，LDH含量随储存时间的增加而含量明显增加，振动3h后与振动前比较LDH显著升高（531.57±139.02 U/L vs. 69.43±29.13 U/L，688.22±281.07 U/L vs. 313.89±158.81 U/L，769.33±324.76 U/L vs. 552.17±242.28 U/L，1302.17 ±272.83 U/L vs. 981.00±117.03 U/L，1575.05±373.02 U/L vs. 1017.87±350.73 U/L，p<0.05）；K+含量变化有同样趋势(6.91±0.58 mM vs. 9.52±0.76 mM , 18.12±2.12 mM vs. 20.04±2.19 mM，22.16±2.82 mM vs. 24.43±2.84 mM，43.05±3.48 mM vs. 45.16±3.73 mM，45.95±1.83 mM vs. 47.92±2.24 mM ，p<0.05）。结论：运输振动及储存时间均对悬浮红细胞FHb的改变具有显著影响，振动和储存时间对LDH、K+含量具有显著影响。
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  不同量级运输振动对悬浮红细胞质量影响的研究

  zhangyanchun

  2017, 41(9): 0-0.

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  目的：研究运输过程不同量级振动对悬浮红细胞质量的影响，探索适宜的实验振动条件。方法：使用电磁振动实验系统模拟不同运输振动，分别选择高速公路卡车振动、履带车固定货物的窄带振动及组合轮式车振动环境，水平、纵向、垂直三方向振动，累计振动1h。选取储存11d、26d的悬浮红细胞各20袋，将相同储存时间的悬浮红细胞随机分组：高速公路卡车振动组、履带车固定货物的窄带振动组、组合轮式车振动组；对照组：正常储存于4℃储血冰箱。分别在振动前、后留取血样，检测游离血红蛋白（FHb）、乳酸脱氢酶（LDH）、钾离子（K+），分析比较不同量级振动对悬浮红细胞质量的影响，以及不同储存时间悬浮红细胞经相同量级振动后质量指标的变化。结果：悬浮红细胞振动后FHb、LDH变化值随振动量级的增强而逐渐升高（p<0.05）；在三个振动量级间，K+变化值差异无统计学意义（p>0.05）；储存26d的悬浮红细胞经履带车固定货物的窄带振动、组合轮式车振动后FHb升高幅度均大于储存11d的悬浮红细胞（p<0.05），储存26d与储存11d的悬浮红细胞在高速公路卡车振动量级下FHb变化值差异无统计学意义；同一量级振动下储存26d的悬浮红细胞LDH变化值高于储存11d的悬浮红细胞（p<0.05）；储存11d与储存26d的悬浮红细胞经相同量级振动后K+变化值差异无统计学意义。结论：组合轮式车振动导致的悬浮红细胞振动损伤较高速公路卡车振动、履带车固定货物的窄带振动显著，组合轮式车振动环境更适于模拟极端陆地运输振动对悬浮红细胞振动损伤的研究；储存时间较长的悬浮红细胞经运输振动后FHb、LDH变化显著，储存时间可能是影响悬浮红细胞振动损伤的一个重要因素。
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  海上储运血液红细胞的能量代谢评价

  wangyanbing

  2017, 41(9): 0-0.

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  [摘要] 目的：针对海上血液储运后急需解决的质量评价标准缺失的难题，建立定量的血细胞能量代谢平台和技术，确定血细胞效能指标和定量评价标准，将“功能剂量”引入血细胞的质量判定，为完善海上血液储运规范提供有益补充。方法：采用细胞能量代谢实时检测技术即细胞外流量（XF）分析技术检测红细胞糖酵解代谢过程中胞外酸化率（ECAR）值的变化，反映海上航行后对储运红细胞糖酵解水平的影响，与正常条件下保存的样品进行自身对照。并结合ATP含量检测试剂盒及游离血红蛋白的检测试剂盒进行互相验证。结果：确定了XF技术能够实时、定量检测红细胞的糖酵解水平。检测两次出海后血液样品的血液质量评价指标和能量学指标的变化，判断环渤海湾航行的血液样品各指标无明显变化，样品保存良好；环太平洋航行的样品能量学指标明显下降，建议弃用。结论：将XF技术应用到红细胞糖酵解的测定中，在活细胞水平对血液进行高通量多指标动态检测，对海上储运后的血液质量进行综合系统评价提供了理论依据。
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  高温高湿和低温环境对存放全血质量的影响

  LVLIPING

  2017, 41(9): 0-0.

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  目的 研究高温、高湿及低温严寒等环境因素对存放全血质量的影响。方法 以现场实验的方式,共采集9名献血者的新鲜全血，平均分成40份，每组20份分别在高温高湿区的3个模拟采血点放置0、3、6、12和24h，低温严寒区的4个模拟采血点放置0、1、2和3h后，测定血浆游离血红蛋白(FHb)浓度、血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)。结果高温（27～37℃）高湿（60%～90%RH）环境下放置24h的新鲜全血， FHb、APTT、PT、TT和FIB与对照组相比无明显差异。低温(0～13℃组和-18～-20℃组)对全血的血液质量产生影响，在没有加温装置的帐篷里，全血放置1h后由于出现冰冻；在有加温装置的帐篷中，随着时间的延长，全血中FHb浓度逐渐增高，放置2h后其血浆中的FHb浓度明显高于对照组，但APTT、PT、TT和FIB与对照组无明显统计学差异。结论在高温高湿条件下，室温下放置24h的全血质量未见明显改变；在低温严寒的条件下，在具有加温设施的帐篷中，室温下放置1h的全血质量未见明显改变。
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  冰冻红细胞洗涤技术优化及 应用效果评价研究

  刘敏霞

  2017, 41(9): 0-0.

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  [摘要]　目的　对冰冻红细胞洗涤液进行优化改进，探索应用0.9%氯化钠注射液替代中间浓度洗涤液（2%氯化钠）的去甘油化洗涤效果。方法　取源于400ml（2U）全血的健康献血者悬浮红细胞，-80℃冰冻保存，用血细胞处理仪对解冻红细胞进行去甘油化处理，在原有程序（程序１）基础上，通过洗涤液（3种）、洗液量和洗涤步骤等的优化改进，形成新的洗涤程序（程序２）洗涤冰冻红细胞，并对2种程序洗涤后的冰冻红细胞质量进行评价。结果　2种洗涤程序处理后冰冻红细胞质量各项指标：血红蛋白含量（g）分别为42.18±3.35和44.98±1.68（Ｐ ＞0.05），游离血红蛋白含量（g/L）分别为0.53±0.06和0.45±0.05（Ｐ ＞0.05），白细胞残留量(×107)分别为1.92±1.04和1.12±1.12（Ｐ ＞0.05），晶体渗透压（mOsm）分别为327.0±9.06和331.8±10.62（Ｐ ＞0.05），无菌实验普通细菌和真菌检测均为阴性。红细胞体外溶血率（％）分别为12.02±5.78和14.30±5.67（Ｐ ＞0.05），红细胞变形性（%）分别为21.42±1.45和21.32±0.84（Ｐ ＞0.05），红细胞回收率（％）分别为77.18±5.58和79.63±2.06（Ｐ ＞0.05），洗涤时间（min）分别为79.60±0.55和78.80±1.30（Ｐ ＞0.05）。经比较，两种洗涤程序处理后冰冻红细胞质量各项指标之间差异均无统计学意义（Ｐ ＞0.05）。结论　两种程序洗涤的冰冻红细胞质量均达到国家冰冻解冻去甘油红细胞质量控制要求。