军事医学

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驻疆某部士兵训练倦怠与体质指数、血糖、血脂的关系研究

丁魁

2017, 41(7): 0-0.

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[目的] 探驻疆某部士兵训练倦怠与体质指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、血脂之间的关系。[方法] 对驻疆某部140名士兵采用问卷调查与实验相结合的方法进行研究，问卷为自编士兵训练倦怠问卷，以体质指数、空腹血糖、血脂为观察指标，采用线性回归分析的方法分析体质指数、空腹血糖、血脂与训练倦怠的关系。[结果] 体质超重士兵训练倦怠总分及训练疏离得分显著高于体重正常士兵(P＜0.01)。FPG水平较高士兵训练倦怠总分及身心耗竭、训练疏离、低成就感得分显著高于FPG水平较低士兵(P＜0.01)。胆固醇水平较高士兵训练倦怠总分及身心耗竭、训练疏离得分显著高于胆固醇水平较低士兵(P＜0.01)。回归分析显示，身心耗竭、训练疏离与BMI、FPG、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)存在线性回归关系(P＜0.01)。[结论] 身心耗竭、训练疏离与BMI、FPG、TC、TG存在密切关系。

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尿素软膏处方调整及其稳定性考察

苏欢欢

2017, 41(7): 0-0.

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目的在长期尿素软膏配制过程中，发现采用不同厂家生产的黄凡士林、不同季节配制，软膏性状是有差别的。针对该情况，我们对处方进行了调整，并对其稳定性进行考察。方法按照原规定处方，配制四组尿素软膏。采用两个不同厂家的黄凡士林配制得到尿素软膏A和B；采用同样来源的原料，在夏季和冬季配制得到尿素软膏C和D，观察四组尿素软膏黏度及感官成型性差异。采用单因素影响实验调整尿素软膏处方，制得三批成品，考察其稳定性。结果按照原规定处方配制，使用厂家1配制的尿素软膏黏度大于厂家2，成型性较好；夏季配制的尿素软膏相对于冬季配制的软膏黏度较小，成型性较差。调整后的处方中蜂蜡的量有所增加。三批调整后的尿素软膏在11个月内外观未发生变化，含量及微生物限度均在合格范围内。结论厂家来源不同，配制的外部环境改变，均会影响尿素软膏的性状，调整后的处方是稳定的。

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昼夜节律在代谢调控中的作用

XingChen

2017, 41(7): 0-0.

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昼夜节律的产生和维持依赖于内源性生物钟调控系统，其遗传基础是由一系列生物钟基因（bmal1、clcok、cry、per）和钟控基因（rev-erba、rora、dbp、tef、hlf等）组成的反馈调控环路。昼夜节律与机体代谢功能密切相关，参与机体糖、脂肪等营养物质的代谢过程。当饮食时间、睡眠障碍、作息颠倒等外源因素引起机体昼夜节律发生紊乱，可显著增加诱发代谢综合症的风险。本文将着重阐述昼夜节律及生物钟系统对机体代谢功能的影响，以及昼夜节律失调在诱发代谢综合症中的作用。

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军队流行性出血热流行病学特征分析

王盛书

2017, 41(7): 0-0.

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[摘要] 目的分析军队流行性出血热流行病学特征，为部队防控提供参考依据。方法对1991年1月至2016年7月军队流行性出血热的疫情监测数据和1949年以来的文献报道资料进行流行病学分析。结果文献共报道23起流行性出血热暴发疫情；驻东北地区部队暴发17起,占73.91% 明显高于其它地区部队(P<0.01)；1991年1月至2016年7月军队疫情监测管理信息系统和军队突发公共卫生事件和传染病疫情报告信息系统共上报暴发疫情12起，流行性出血热1666例，发病总体呈下降趋势；驻华北地区部队上报病例最多，为734例，占46.00%(P<0.01)；男性患者明显多于女性(P<0.01)；战士发病人数明显多于军官(P<0.05)；营区内发病明显多于营区外发病(P<0.05)。结论军队流行性出血热总体发病情况趋于平稳，在年龄、地区、发病地点分布等方面存在显著差异，应加强监测，制定综合防控措施，提升高流行区域驻军流行性出血热卫生防控能力和水平。

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一种简易的在生理流动条件下分析血小板黏附聚集的微流控芯片技术

liyuan

2017, 41(7): 0-0.

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目的发展并验证一种简易的在生理流动条件下分析血小板黏附聚集的微流控芯片技术。方法血小板黏附聚集微流控分析芯片基本结构由直微通道和微通道两侧的样品池和出口组成；理论计算和有限元数值软件ANSYS分析微通道内流体动力学行为并对微通道结构进行优化；微通道用I型胶原蛋白修饰，外围注射泵控制荧光标记血液以生理剪切率流过微通道，血小板与I型胶原蛋白表面的黏附聚集行为通过荧光显微摄像技术记录，以血小板表面覆盖率作为量化指标。结果理论计算和有限元分析结果显示，700μm×70μm微通道（宽深比10:1）具有分布均匀的流体剪切率特征；在1000s-1的动脉生理相关剪切率下流动5min仅需175μL血液；在上述条件下，正常人体血小板表面覆盖率为(24.8±1.4)%，抗凝血药—物替罗非班预处理呈浓度依赖性地降低血小板表面聚集率，IC50值为23.8nM。结论本研究发展的微流控芯片技术可在生理相关性流体剪切率环境下动态分析血小板黏附聚集，方法简单且易于实现，未来可用于人体血小板功能的即时检测、抗凝血药物药效和小型动物模型凝血行为分析。

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综述

基因电路调控元件的研究进展

WEIZHAO

2017, 41(7): 0-0.

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启动子，终止子，核糖开关及核糖体作用相关序列等分别在转录，翻译以及翻译后修饰等不同水平参与基因表达调控，实现目的基因的精确表达。它们作为基因调控元件被广泛应用于基因电路的构建，在基因组工程和代谢工程中发挥了重要作用。本文简要概括了基因电路中这些常见调控元件的结构特征，作用机制及其改构方式，阐述了天然及人造基因调控元件在代谢途径优化中的作用，并对未来基因电路的构建及应用进行了展望。

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应用CRISPR/Cas9技术构建MAVS基因敲除的ZR-751乳腺癌细胞株

李凤

2017, 41(7): 0-0.

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目的运用CRISPR/Cas9基因编辑技术，构建MAVS基因敲除的ZR-751乳腺癌细胞株，研究MAVS 对细胞生长的影响。方法根据CRISPR/Cas9靶点设计原则，设计了靶向MAVS基因Exon1的sgRNA。构建pX459-sgRNA重组真核表达质粒。通过嘌呤霉素加压筛选稳定敲除MAVS的ZR-751细胞株，利用免疫印迹检测重组质粒对内源MAVS的敲除效果。平板克隆实验检测MAVS被敲除后对细胞增殖的影响，再利用MTS实验检测在DFX刺激下，MAVS对细胞死亡的影响。结果免疫印迹实验结果说明敲除MAVS基因的ZR-751细胞株内无MAVS蛋白的表达；并且在凋亡诱导剂DFX刺激下，MAVS被敲除后细胞增殖变快。结论利用CRISPR/Cas9系统成功构建了MAVS基因敲除的ZR-751乳腺癌细胞株，初步实验提示MAVS抑制乳腺癌细胞生长，为后续研究MAVS在肿瘤中的作用机制和功能奠定了基础。

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基于重组酶聚合酶扩增结合侧流层析技术的B、E型腺病毒快速可视化检测方法的研究与评价

孙魁,邢微微,徐东刚,宋伦

2017, 41(7): 0-0.

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目的建立一种快速、准确、可视化、易开展的B、E型腺病毒检测技术。方法针对B、E型腺病毒壳蛋白保守序列设计通用引物，建立可同时检测出这两种腺病毒型别的重组酶聚合酶结合侧流层析（LFD-RPA）检测技术，评价其灵敏度与特异性，并验证最佳反应温度与反应时间，同时利用该方法对19例B、E型腺病毒感染患者及10例健康志愿者鼻咽拭子标本进行检测。结果腺病毒LFD-RPA法检测灵敏度可达10 copies/μl，与qPCR方法相近，且不会与其它亚属腺病毒及其他病毒发生交叉反应。反应可在25-45℃的温度范围内高效进行，检测全程仅需15-20分钟。利用临床咽拭子标本对检测体系进行评估，其灵敏度及特异性均达100%。结论该检测方法灵敏度高、特异性强、操作简单，反应快速，能脱离对大型仪器、专业操作人员及正规实验室的依赖，在基层卫生部门，尤其是在野外及现场检测中具有极大的应用潜力。

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黄芪甲苷对哮喘小鼠模型气道炎症及IL-22的调控作用

王明磊,王文革,张俊红

2017, 41(7): 0-0.

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目的：观察白介素22（IL-22）在哮喘模型中的作用，研究黄芪甲苷对哮喘小鼠模型气道炎症及IL-22的调控作用，探讨黄芪甲苷治疗哮喘的作用机制。方法： 32只BALB/c小鼠随机分为对照组、哮喘组、布地奈德组和黄芪甲苷组4组，用卵清蛋白（OVA）致敏、激发小鼠以制备哮喘模型。小鼠肺组织进行HE及AB-PAS染色，进行气道炎症评分，ELISA法检测4组小鼠肺泡灌洗液（BALF）中IL-22的水平，实时荧光定量PCR（RT-PCR）检测小鼠肺组织中IL-22mRNA的表达水平，流式细胞术检测小鼠脾脏细胞单细胞悬液中Th22的比例。结果：与对照组相比较，哮喘小鼠肺组织炎症评分增加，BALF中IL-22水平增高，肺组织中IL-22mRNA表达水平升高，脾脏单细胞悬液中Th22比例增加，差异均具有统计学意义。给予布地奈德及黄芪甲苷治疗后，小鼠气道炎症评分降低， IL-22mRNA的表达水平及Th22细胞的比例均较哮喘组降低，差异具有统计学意义。小鼠肺组织中IL-22mRNA的表达水平及脾脏单细胞悬液中Th22细胞占CD4+T的比例与哮喘小鼠气道炎症评分正相关。结论：黄芪甲苷对哮喘气道炎症发挥治疗性作用，这可能与黄芪甲苷通过抑制Th22细胞分化，抑制IL-22的表达和分泌有关。

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实验研究

Sp1信号通路在低氧肝癌细胞VEGF转录调控中的作用

WangYu-rong

2017, 41(7): 0-0.

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目的：探讨转录因子Sp1在低氧肝癌HepG2细胞血管内皮生长因子(VEGF)转录调控中的作用。方法：用实时定量PCR和免疫印记法检测低氧肝癌HepG2细胞Sp1和VEGF的表达，并应用Sp1特异性抑制剂光神霉素(Mithramycin A)及Sp1-siRNA干预上述实验检测VEGFmRNA的表达变化。结果：低氧条件下肝癌HepG2细胞Sp1mRNA、蛋白及VEGFmRNA的表达均呈时间依赖性明显增加，Mithramycin A呈剂量依赖性抑制低氧诱导VEGFmRNA的表达。Sp1-siRNA转染HepG2细胞后，VEGFmRNA表达亦明显下降。结论：低氧条件下，HepG2细胞Sp1蛋白及VEGFmRNA表达均明显增加。Sp1信号通路参与低氧诱导VEGF的转录调控。

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实验研究

微小RNA-223-3p对巨核细胞分化的影响

邹晓静

2017, 41(7): 0-0.

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目的：探讨微小RNA-223-3p（miR-223-3p）对巨核系细胞分化和成熟的影响，并初步探索其中可能的机制。方法：实时定量PCR检测造血干/祖细胞向巨核细胞分化过程中内源性miR-223-3p的表达变化，在K562、Meg-01和UT-7细胞中转染miR-232模拟物（mimics）和阴性对照，通过流式细胞术检测细胞系分化表面标志CD41、CD61的表达及细胞多倍体的形成情况，通过生物信息学分析，并使用实时PCR技术检测靶基因MYH10的表达变化。结果：内源性的miR-223-3p随着巨核细胞的分化成熟表达量增加，转染miR-223-3p后可显著升高K562、MEG-01、UT-7细胞中的CD41及CD61的表达（P<0.05），同时促进多倍体的形成，且MYH10的基因表达随着miR-223-3p表达升高而下降。结论：miR-223-3p可通过调控MYH10的表达调节巨核细胞分化的能力。

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矩阵式太阳辐照模拟系统的设计与研制

wangxueyou

2017, 41(7): 0-0.

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目的设计研制矩阵式太阳辐照模拟实验系统，用于开展装甲车辆舱室热舒适性测试、评价与控制技术研究。方法以氙灯作为光源，设计可升降的矩阵式灯阵，结合计算机自动控制功能，实现整车的太阳辐照模拟。结果系统可对装甲车辆顶面和左、右侧面实现辐照，照射强度在200～1200W/m2能量密度范围内可连续变化，可根据车型大小、高低调整不同辐照区域和高度。结论该系统可满足不同型号装甲车辆的太阳辐照模拟实验，为开展装甲车辆舱室热环境相关研究奠定了实验基础。

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血液透析联合血液灌流治疗对清除维持性血液透析患者体内蛋白结合类毒素的长期临床研究

欧志强

2017, 41(7): 0-0.

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【摘要】目的：蛋白结合类毒素（Protein-bound uremic toxins,PBUTs）难以被常规血液透析清除，血液透析(hemodialysis，HD)联合血液灌流(hemoperfusion，HP)较常规血液透析相比能增加对蛋白结合类毒素的清除，本研究旨在观察长期血液灌流治疗对维持性血液透析患者体内蛋白结合类毒素水平的影响。方法：选取36例维持性血液透析（maintenance hemodialysis，MHD）患者分配至HD+HP组及HD组。HD+HP组（n=18例）采取HD（2次/周）和HD＋HP（1次/周）治疗；HD组（n=18例）采取HD治疗（3次/周）。随访观察36周，测定试验前、12、24、36周测定血液透析前PBUTs水平，PBUTs包括马尿酸(hippuric acid,HA)、硫酸吲哚酚(indoxyl sulphate,IS)、硫酸对甲酚(p-cresyl sulphate,PCS)。测定方法为高效液相色谱-串联质谱方法（high-performance liquid chromatography/tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS）。结果：经过36周随访观察，HD+HP组的三种毒素在整个研究期间均低于HD组。结束时，HD+HP组HA、PCS、IS分别下降33.27%、24.55%、10.27%，HA、PCS下降有统计学差异（P<0.05），IS下降无统计学差异（P>0.05）。HD组分别上升4.97%、1.67%、29.74%，HA、PCS上升无统计学差异（P>0.05），IS上升有统计学差异（P<0.05）；血清HA浓度下降HD+HP组大于HD组（P<0.05）；血清IS浓度下降HD+HP组大于HD组（P<0.05）；两组间血清PCS浓度无明显差异（P>0.05）。结论：长期应用血液透析联合血液灌流可能更加有效的清除蛋白结合毒素，使之维持在较低水平。

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实验研究

Toll样受体5对间充质干细胞生物学特性的影响

肖秀孝,薛冰华,秦亚茹,段海峰,叶绍辉

2017, 41(7): 0-0.

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目的间充质干细胞（MSCs）对肿瘤的抑制或促进作用与其表面表达的不同Toll样受体（TLRs）有关，TLR5属于Toll样受体家族并表达于MSCs表面。因此，本文探讨了过表达TLR5对脐带间充质干细胞生物学特性的影响，以便进一步研究TLR5在MSCs与肿瘤关系中的作用机制。方法通过荧光表达量、RT-qPCR和Western blot验证TLR5在MSCs中的过表达情况，通过MSCs-TLR5增殖、表面抗原和细胞分化来验证TLR5过表达对MSCs生物学性状影响，通过检测CBLB502激活TLR5后IL-6和IL-8的表达水平验证TLR5生物学功能。结果 TLR5慢病毒感染MSCs后，mRNA水平和蛋白水平检测TLR5表达量均显著升高，MSCs-TLR5增殖、免疫表型和分化能力未发生改变，同时，CBLB502激活TLR5后，IL-6和IL-8表达量显著升高（P<0.001）。结论携带TLR5的慢病毒感染MSCs后TLR5具有生物学活性，可激活下游信号通路，发挥免疫调节作用。

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我军高原卫生装备“塔式”结构分析与发展思考

刘显胜

2017, 41(7): 0-0.

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目的研究适应高原卫勤保障特殊需求的高原卫生装备发展战略方法采用“塔式”结构原理，将高原卫生装备分成三层，探索其即各自独立又相互依存的战略关系。结果高原通用卫生装备是基础，是现阶段高原卫勤保障的重要物质力量。高原专用卫生装备是主体，是今后高原卫勤保障专业性与实践性的重要技术支撑。高原特需卫生装备是核心，是未来高原卫生装备研发战略的重点，科技含量高、高原针对性强。结论高原卫生装备研发战略既要立足国情，又要有研发重点，在现有高原卫生装备基础上研发形成基础装备、主体装备与前沿高技术特需装备互相弥补、互为依托的高原卫生装备体系。

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ARRDC4通过NF-κB和MAPK信号通路促进EV71诱导的IL-6产生

MengJun

2017, 41(7): 0-0.

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目的研究ARRDC4对EV71诱导IL-6产生的调节作用和相关机制。方法利用特异性靶向ARRDC4的siRNA在THP-1诱导分化的巨噬细胞（t-MØ）中干扰ARRDC4的表达，无关siRNA序列干扰作为阴性对照组，采用实时定量PCR、ELISA和Western blot等技术观察ARRDC4对IL-6产生、EV71复制以及相关天然免疫信号通路接头分子活化的影响。结果 EV71感染时，ARRDC4表达显著上调。以siRNA靶向干扰ARRDC4的表达，能够抑制EV71感染诱导的IL-6 mRNA的表达和IL-6的分泌产生，促进EV71的复制。靶向干扰ARRDC4能够明显抑制EV71诱导的p-65、IκBα、ERK、JNK和p38的活化。结论 ARRDC4通过增强NF-κB和MAPK信号通路的活化，促进EV71诱导的IL-6产生，从而抑制EV71的复制，正向调控EV71触发的天然免疫反应。

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