论著
陈晨, 徐立涛, 尹栩, 慈维昊, 向慎思, 杨晓明, 任广明
目的 构建核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)全身性敲除小鼠,建立放射性肺损伤模型,研究敲除NLRP3对放射导致的早期急性放射性肺炎和晚期反射性肺纤维化的影响。方法 选取Nlrp3+/+、Nlrp3-/-基因型雌鼠,随机分为对照组和放射组。对照组接受模拟照射;放射组使用60Co放射源进行照射,剂量为22 Gy,剂量率为184.30 R/min,建立急性放射性肺损伤模型。小鼠照射14 d后,使用分析天平分别测定小鼠体重及肺组织湿重,并计算肺系数;实时定量PCR(qPCR)和流式微球阵列(CBA)检测肺组织和血清中炎症反应水平;苏木素-伊红 (HE) 染色及F4/80免疫组化染色观察小鼠肺组织损伤及巨噬细胞浸润;Western印迹法检测含半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白水解酶-1(caspase‐1)蛋白的活化水平。同样方法建立长期放射性肺损伤模型,利用60Co放射源进行照射,剂量为18 Gy,剂量率为174.67 R/min。放射后24周,HE和Masson染色评估小鼠肺纤维化。结果 敲除NLRP3抑制caspase-1的激活,可降低肺组织和血清中炎症反应,抑制肺巨噬细胞浸润,改善肺水肿,进而减轻急性放射性肺损伤。与此同时,NLRP3敲除还显著改善放射导致的晚期肺纤维化。结论 NLRP3敲除可改善放射导致的早期肺炎和晚期肺纤维化。